J Clin Oncol:未来可期| 姆瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期宫颈癌!

2021-12-13 01:16 来源:白山妇科医院

托金斯玉抗肿瘤(Camrelizumab)是今后恒瑞医药自主研发的PD-1抗肿瘤隆抗体。于2019年在中会国上市,此前有两种获批适应症:中风/难治适度霍奇金淋巴瘤和后期肝细胞核癌。

2020年6同月19日,托金斯玉抗肿瘤新增两项获批适应症:1)倡议培美曲塞和托钴梯队治疗法后期或转移适度非鳞非小细胞核肺癌;2)单药二线治疗法后期静脉鳞癌。

近日,今后研究人员于《Journal of Clinical Oncology》杂志上发表了托金斯玉抗肿瘤的最新临床试验结果:托金斯玉抗肿瘤倡议阿帕替尼治疗法后期宫颈癌的。

该试验是一项多中会心、开放ID的单臂II期试验,招募既往给与过至少梯队系统治疗法后十分困难的后期宫颈癌病患者。一再托金斯玉抗肿瘤 200 mg/2周和阿帕替尼 250 mg/日治疗法。主要终点是客观加剧部将(ORR)。次要终点是无十分困难存活期(PFS)、相比之下存活期(OS)以及加剧持续时间和安全适度。

共招募了45位病患者给与了研究治疗法。中会位年龄51.0岁,57.8%的病患者既往给与过二线或以上的针对中风或转移适度起病的化疗。10位病患者(22.2%)给与过贝伐抗肿瘤治疗法。

加剧持续时间

中会位随访11.3个同月,ORR为55.6%,包括两实有完全加剧和23实有部分加剧。中会位PFS为8.8个同月。加剧中会位持续时间和中会位OS均为达到。

无十分困难存活期

相比之下存活期

治疗法无关3/4级不良反应(AE)发生于71.1%的病患者,最常见于的AE有高血压(24.4%)、高血压(20.0%)和疲劳(15.6%)。最常见于的潜在免疫无关AE包括1-2级甲状腺功能减退症(22.2%)和反应适度皮肤毛细血管内皮细胞核增生(8.9%)。

综上,托金斯玉抗肿瘤倡议阿帕替尼在后期宫颈癌病患者中会显出了令人鼓舞的抗活适度和可控的毒适度。将会可透过格外大规模的随机对照试验透过验证。

原始出处:

Chunyan Lan, et al. Camrelizumab Plus Apatinib in Patients With Advanced Cervical Cancer (CLAP): A Multicenter, Open-Label, Single-Arm, Phase II Trial. Journal of Clinical Oncology. October 14, 2020.

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