安进/优时比的抗骨增生蛋白单抗romosozumab，获FDA批准治疗绝经后妇女的骨质疏松症

Amgen和UCB宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准Evenity（romosozumab）疗法截肢风险高的绝经后肥胖症未婚患者。Romosozumab是一种全人源化化学疗法，通过抑制颚骨硬化受体（sclerostin）活性而促进颚骨构成，并提高颚骨吸收，从而不断减缓截肢风险。该批准是基于两项III期学术研究的结果，与口服相比，服用romosozumab 12个月后新发椎颚骨（脊椎）截肢值得注意提高。与从口服转至RANKL嘌呤denosumab的未婚相比，第一年接受romosozumab疗法并转至denosumab的未婚在第二年截肢风险呈现出持续显着性的减缓。与12个月时的口服相比，该药物还显着增加了腰椎、全髋和股颚骨颈的颚骨磷密度（BMD）。安进公司研发部执行总裁Did M. Reese博士真是："对于需要能够不断增加颚骨密度并减缓截肢风险的患者来真是，FDA批准Evenity是提供了一项不可忽视的疗法方案。""绝经后肥胖症是一个不可忽视的未婚身体健康问题，往往被忽视。作为颚骨骼身体健康层面的追随者，Amgen拥有超过20年的肥胖症学术研究专业知识，未来将一如既往地着力抵抗这种病因，帮助截肢高风险未婚减缓截肢风险。"零碎原文：_evenity_fda_approved_for_osteoporosis_in_postmenopausal_women_1284172本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需特许！